پریندوپریل

داروهای قلبی عروقی
! هشدار ! تجويز و تعيين دوز دارو به عهده پزشک مي باشد و داروياب مسئوليتي در خصوص مصرف خود سرانه دارو ندارد
دارو ها موارد مصرف مختلفی دارند ، ممکن است هدف پزشک در تجویز این دارو در دارویاب ذکر نشده باشد

موارد مصرف پریندوپریل

 موارد مصرف:
- درمان پرفشاری خون
- کاهش میزان مرگ و میر قلبی عروقی و کاهش انقباض میوکارد غیر کشنده در بیماران مبتلا به آنژین پایدار قلبی

مکانیسم اثر پریندوپریل

- پریندوپریل پرودراگ داروی پریندوپریلات است که مهار کننده ی رقابتی آنزیم مبدل آنژیوتانسین -ACE - می باشد و تبدیل آنژیوتانسین I به II که یک منقبض کننده قوی عروقی است را مهار می کند. در نتیجه سطح آنژیوتانسین II کاهش یافته و رنین پلاسمایی افزایش و ترشح آلدوسترون کاهش می یابد.

فارماکوکینتیک پریندوپریل

- شروع اثر ( پیک اثر ): 2-1 ساعت
- اتصال به پروتئین: پریندوپریل ( 60% )، پریندوپریلات ( 20-10 % )
- متابولیسم: در کبد به متابولیت فعال پریندوپریلات ( حدود 17 تا 20 % یک دوز ) و سایر متابولیت های غیر فعال تبدیل می شود.
- زیست دست یابی: پریندوپریل 15%، پریندوپریلات حدود 25% ( همراه با غذا 16%)
- نیمه عمر: داروی مادر ( 3-5/1 ساعت )، متابولیت ها ( موثر:10-3 ساعت، نهایی: 120-30 ساعت )
- زمان رسیدن به پیک: درمان مزمن ( پریندوپریل 1 ساعت، پریندوپریلات 7-3 ساعت). سطوح ماکزیمم پریندوپریلات 3-2 برابر بیشتر و Tmax کمتر است ). در CHF :پریندوپریلات 6 ساعت
- دفع: ادرار ( 75%، 12-4 % بصورت داروی تغییر نیافته )

منع مصرف پریندوپریل

- حساسیت شدید به پریندوپریل و سایر ترکیبات فرمولاسیون، سایر مهار کننده های ACE، آنژیوادمی که با مصرف قبلی یک مهار کننده ی ACE رخ داده باشد.

عوارض جانبی پریندوپریل

- سیستم عصبی مرکزی: سردرد
- تنفسی: سرفه ( میزان بروز آن در زنان بیشتر است )
- ادم، درد قفسه سینه، ECG غیر طبیعی، گیجی، اختلالات خواب، افسردگی، تب، راش پوستی، اسهال، درد شکمی، تهوع و استفراغ، سوء هاضمه، عفونت مجاری ادراری، افزایش ALT، ضعف، درد کمر، درد اندام های تحتانی و فوقانی، افزایش تون عضلات، بی حسی، دفع پروتئین در ادرار، عفونت مجاری تنفسی فوقانی، سینوزیت، رینیت، فارنژیت، زنگ زدن گوش، عفونت ویروسی، حساسیت فصلی

تداخلات دارویی پریندوپریل

- دیورتیک ها: اثر کاهندگی فشار خون افزایش می یابد. در صورت امکان قبل از شروع درمان، مصرف دیورتیک ها را قطع نمایید.
- دیورتیک های احتباس کننده ی پتاسیم ( آمیلوراید، اسپیرونولاکتون، تریامترن): اثر افزایش دهندگی پتاسیم خون را افزایش می دهد.
- جنتامایسین» تداخلات احتمالی در مطالعات حیوانی دیده شده و اطلاعاتی از داده های انسانی وجود ندارد.
- لیتیوم: غلظت سرمی لیتیوم بالا رفته و احتمال سمیت وجود دارد.
- مکمل های پتاسیم یا داروهای حاوی نمک پتاسیم: اثر افزایش دهندگی پتاسیم خون را افزایش می دهد.
 تداخل الکل/غذا/گیاه:
- غلظت متابولیت های فعال پریندوپریل با غذا کاهش می یابد.

هشدار ها پریندوپریل

- واکنش های آنافیلاکسی می تواند توسط مهار کننده های ACE رخ دهد.
- وقوع آنژیوادم در هر زمانی از درمان ( بخصوص با دوز اول ) توسط مهار کننده های ACE گزارش شده است.
- بیماران با سابقه جراحی مجاری تنفسی در معرض خطر بیشتری از انسداد مجاری هوایی هستند.
- کاهش فشار علامت دار با یا بدون سنکوپ می تواند با مهار کننده های ACE ( معمولا با دوزهای اول ) رخ دهد.
- شروع درمان در بیماری ایسکمیک قلبی یا بیماری عروق مغزی نیازمند کنترل دقیق می باشد ( به علت وقایعی که در اثر افت فشار خون ایجاد می شود مثل سکته قلبی و مغزی ).
- از کپی غیر مجاز محتوای دارویاب خودداری فرمائید
- مهار کننده های ACE در صورت مصرف در سه ماهه دوم و سوم بارداری می توانند منجر به آسیب و مرگ جنین شوند. لذا به محض تشخیص بارداری بایستی قطع شوند.
- می تواند منجر به افزایش پتاسیم خون شود. فاکتورهای خطر عبارتند از اختلال کلیوی، دیابت، مصرف همزمان با دیورتیک های نگهدارنده پتاسیم، مکمل های حاوی پتاسیم و داروهای حاوی ملح پتاسیم.
- می تواند باعث بروز سرفه شود.
- می تواند عملکرد کلیوی را بدتر کرده و کراتینین سرم را افزایش دهد، بخصوص در بیماران با جریان خون کلیوی کم ( مثل تنگی شریان کلیوی، نارسایی قلبی ).
- سمیت های نادری با مهار کننده های ACE دیده شده است مثل زردی ( می تواند به نکروز کبدی ختم شود )، آگرانولوسیتوز، نوتروپنی، لوکوپنی

توصیه های دارویی پریندوپریل

- قبل از غذا مصرف شود.

دارو های هم گروه پریندوپریل

D :
Use in LIFE-THREATENING emergencies when no safer drug available. Positive evidence of human fetal risk.

Pregnancy Category: D Discontinue as soon as pregnancy detected; during the second and third trimesters of pregnancy, drugs that act directly on the renin-angiotensin have been associated with fetal injury that includes hypotension, neonatal skull hypoplasia, anuria, reversible or irreversible renal failure, and death Lactation: not known if distributed into breast milk; use caution
کد ژنریک نام شکل دارویی پرخطر دما حیاتی برچسب هشدار بالا
21099
08345
08462
14384

داروسازی ایران دارو فراخوان شرکت های دارویی گروه دارویی یاسین نوین دارو اپلیشکن اندرورید و آی او اس دارویاب-app drug info
تازه های دارویی
دارو های پر مصرف ایران

تازه های دارویی

آخرین اخبار

اسامی ژنریک فرعی

تدوین فرمولاری دانشگاه های علوم پزشکی در سامانه دارویاب