اين فرآورده براي ايجاد ايمني انتقالي بر عليه بيماري كزاز در افراد زخمي كه زخم آنها با اسپور باكتري كزاز آلوده شده باشد، استفاده مي شود. همچنين براي افراد زخمي، در صورت مشخص نبودن سابقه واكسيناسيون كزاز يا گذشت بيش از 10 سال از آخرين نوبت تزريق نيز تجويز اين فرآورده توصيه شده است. مصرف همزمان اين فرآورده با توكسوئيد كزاز بلامانع است.
اين فرآورده حاوي ايمنوگلوبولين هاي ليوفيليزه (عمدتاًIgG) مي باشد واز پلاسماي حاوي پادتن هاي خاص بر عليه بيماري Chlostridium Tetani بدست مي آيد.
پادتن كزاز داراي نيمه عمري معادل5/3 تا 5/4 هفته مي باشد. از 24 ساعت بعد از تزريق سطوح پادتن انتقالي قابل تشخيص خواهد بود و براي 21 روز در سطح مطلوب باقي خواهد ماند.
در صورت سابقه حساسيت ايمنوگلوبولين هاي انساني و براي بيماران مبتلا به نقص منفرد IgA نبايد تجويز شود.
عوارض با درصد نامشخص:
سیستم اعصاب مرکزی: افزایش دمای بدن
موضعی: زخم و ناراحتی محل تزریق، درد محل تزریق، حساسیت به لمس در محل تزریق
*مشخصات کلی تداخلات:
- تشدید اثرات تعدیلکنندهی سیستم ایمنی (ایمونوگلوبولین)
تداخلات رده X (پرهیز):
تداخل قابلتوجهی مشخص نشده است.
کاهش اثرات داروها توسط ایمونوگلوبولین کزاز:
واکسن (زنده)
کاهش اثرات ایمونوگلوبولین کزاز توسط داروها:
تداخل قابلتوجهی مشخص نشده است.
افزایش اثرات داروها توسط ایمونوگلوبولین کزاز:
تداخل قابلتوجهی مشخص نشده است.
افزایش اثرات ایمونوگلوبولین کزاز توسط داروها:
تداخل قابلتوجهی مشخص نشده است.
تداخل با غذا:
ذکر نشده است.
هنگام تزريق اين دارو، احتمال انتقال بيماري هاي ويروسي وجود دارد.
1. به دليل بروز واكنش هاي شديد از تزريق داخل وريدي اجتناب شود. بايد از راه داخل عضلاني و ترجيحاً از عضله ران يا دلتوئيد تزريق گردد. به علت احتمال خطر آسيب به عصب سياتيك نبايد در عضله سريني تزريق شود. فقط از راه داخل عضلاني استفاده شود.
2. آزمون جلدي نبايد انجام شود، زيرا تزريق داخل جلدي محلول هاي غليظ IgG اغلب باعث واكنشهاي التهابي موضعي مي شوند كه ممكن است با واكنشهاي آلرژيك اشتباه شوند.
3. اين فرآورده بايد در دماي بين 8-2 درجه سانتيگراد و دور از نور نگهداري،ولي از انجماد آن جلوگيري شود.
در شرايط خاص و نظارت ويژه پزشك قابل استفاده است: مطالعات حیوانی مواردی از عارضه جانبی برای جنین نشان داده است و مطالعات انسانی به اندازه کافی در دست نیست. منافع دارو در مقابل خطرات احتمالی، تعیین کننده مصرف یا عدم مصرف این دارو در دوران بارداری است.
کد ژنریک | نام شکل دارویی | پرخطر | دما | حیاتی | برچسب هشدار بالا |
---|---|---|---|---|---|
01202 |
|
اسامی تجاری موجود در ایران |
|||
نام تجاری | |||
---|---|---|---|
سرنگ آماده تزریق تتاگام-پی 250واحد
|
|||
آمپول تتاگام-پی 250 واحد
|
|||
آمپول سرو-تت (سروتت) 250 واحد
|
|||
سرنگ آماده تزریق تتانوس گاما 250 واحد
|
در طی تزریق سرم کزاز لنفوسیت های سازنده آنتی بادی تولید میشود؟
سلام، ایمنی هومورال فعال میشه. سلولهای لنفوسیت بی فعال میشن و طی فرآیندی تولید آنتی بادی علیه باکتری کزاز رو افزایش میدن.