معرفی دارو
اینترلوکین-۲ دارویی است که برای تقویت سیستم ایمنی بدن و کمک به مبارزه با سرطان استفاده میشود. این دارو به ویژه در درمان سرطان کلیه و ملانوم پیشرفته کاربرد دارد. اینترلوکین-۲ به صورت تزریق داخل وریدی تجویز میشود و استفاده از آن باید تحت نظر پزشک باشد.
اطلاعات تخصصی
موارد مصرف اینترلوکین-2
- درمان سرطان کلیه پیشرفته (Renal Cell Carcinoma).
- درمان ملانوم بدخیم متاستاتیک.
- استفاده در ترکیب با سایر داروهای ایمونوتراپی برای بهبود اثربخشی درمان.
- درمان برخی عفونتهای ویروسی مانند HIV (تحت تحقیقات بالینی).
- در افراد مبتلا به ایدز نیز این دارو را تجویز می کنند.
- اینترلوکین –2 یک لیمفوکین است که تکثیر لنفوسیت های T را تحریک می کند و پاسخ ایمنی را افزایش می دهد. هم چنین دارای تأثیراتی بر لنفوسیت های B است و تولید اینترفرون را تحریک می کند. در ایمنوتراپی کارسینومای متاستاتیک سلولهای کلیوی از اینترلوکین –2 استفاده می گردد.
- هم چنین در ملانوما و لنفومای غیر هوچکین و لوسمی حاد میلوئید مصرف می شود. اینترلوکین –2 معمولاً به صورت انفوزیون داخل وریدی یا تزریق زیر پوستی و آن هم به فرم یکی از ترکیبات نوترکیب مثل aldesleukin تجویز می گردد.
مکانیسم اثر اینترلوکین-2
اینترلوکین-۲ یک سیتوکین است که با اتصال به گیرندههای IL-2 روی سطح لنفوسیتهای T، باعث تکثیر و فعالسازی این سلولها میشود. این فرآیند به تقویت پاسخ ایمنی بدن و افزایش توانایی آن در شناسایی و تخریب سلولهای سرطانی کمک میکند.
فارماکوکینتیک اینترلوکین-2
جذب:
- اینترلوکین-۲ به صورت تزریق داخل وریدی تجویز میشود و بلافاصله در دسترس قرار میگیرد.
توزیع:
- این دارو به طور گسترده در بافتها توزیع میشود و حجم توزیع آن حدود ۶ تا ۸ لیتر است.
متابولیسم:
- اینترلوکین-۲ عمدتاً در کلیهها متابولیزه میشود.
دفع:
- این دارو عمدتاً از طریق ادرار دفع میشود. نیمهعمر آن حدود ۸۵ دقیقه است.
منع مصرف اینترلوکین-2
- بیماران با سابقه واکنشهای آلرژیک شدید به اینترلوکین-۲ یا هر یک از اجزای تشکیلدهنده آن.
- بیماران با اختلالات شدید قلبی، ریوی یا کلیوی.
- زنان باردار یا شیرده.
عوارض جانبی اینترلوکین-2
شایع (≥۱۰٪):
- تب (۸۰٪)
- لرز (۷۰٪)
- تهوع و استفراغ (۵۰٪)
- خستگی (۴۰٪)
نادر (<۱٪):
- سندرم نشت مویرگی
- نارسایی کلیوی
- واکنشهای آلرژیک شدید (آنافیلاکسی)
مسمومیت با آن مرتبط با دوز تجویزی و روش تجویز می باشد و اغلب شدید می باشد و مرگ ومیر حاصل از آن گزارش شده است.
در بیماران تحت درمان با aldesleukin کاهش مقاومت عروقی و افزایش نفوذپذیری مویرگی (سندرم نشت مویرگی) دیده می شود که این خود منجر به افت فشار خون و کاهش گردش خون ارگان ها و ایجاد ادم می گردد. بروز و شدت این سندرم متعاقب تجویز زیر پوستی در مقایسه با تجویز داخل وریدی کمتر است. این سندرم می تواند منجر به تاکی کاردی، درد قفسه سینه، انفارکتوس میوکارد و آثار تنفسی مثل تنگی نفس، ادم ریوی و نارسایی تنفسی و هم چنین ناراحتی های کلیوی مثل اورمی و اولیگوری یا آنوری و تغییرات وضعیت روانی مثل بی قراری، افسردگی، گیجی و خواب آلودگی شود.
در صورت پیشرفت خواب آلودگی تا حد کما درمان باید متوقف گردد.
از دیگر عوارض جانبی می توان به افزایش آنزیم های کبدی، اختلالات گوارشی، تب و علائم شبه آنفولانزا، راش های پوستی، آنمی، لوکوپنی و ترومبوسیتوپنی اشاره کرد.
تداخلات دارویی اینترلوکین-2
- تداخل با داروهای سرکوبکننده سیستم ایمنی (مانند سیکلوسپورین): ممکن است اثربخشی اینترلوکین-۲ را کاهش دهد.
- تداخل با داروهای ضد فشار خون: ممکن است خطر افت فشار خون را افزایش دهد.
- تداخل با داروهای سیتوتوکسیک: ممکن است خطر سمیت قلبی یا کلیوی را افزایش دهد.
هشدار ها اینترلوکین-2
- خطر سمیت قلبی (مانند آریتمی یا نارسایی قلبی) در بیماران تحت درمان با اینترلوکین-۲.
- پایش دقیق عملکرد کلیه و کبد در طول درمان ضروری است.
- در صورت بروز علائم سندرم نشت مویرگی (مانند تورم، افت فشار خون)، درمان باید متوقف شود.
توصیه های دارویی اینترلوکین-2
برای بیماران:
- اینترلوکین-۲ باید تحت نظر پزشک و در بیمارستان یا مرکز درمانی تجویز شود.
- در صورت بروز هرگونه عارضه جانبی مانند تب شدید، تورم یا تنگی نفس، بلافاصله به پزشک اطلاع دهید.
- از مصرف خودسرانه داروهای دیگر بدون مشورت با پزشک خودداری کنید.
برای پزشکان:
- پایش دقیق عملکرد قلبی، کلیوی و کبدی در طول درمان ضروری است.
- از تجویز همزمان اینترلوکین-۲ با داروهای سرکوبکننده سیستم ایمنی بدون ارزیابی دقیق خودداری شود.
دارو های هم گروه اینترلوکین-2
منابع معتبر برای کسب اطلاعات بیشتر اینترلوکین-2
Medscape
برای دسترسی به اطلاعات تخصصی و جامع در زمینه مقدارمصرف، فارماکولوژی،تداخلات دارویی و راهنماییهای کلینیکی،از وبسایت
Medscape
استفاده کنید.
مصرف در بارداری اینترلوکین-2
گروه C
در شرايط خاص و نظارت ويژه پزشك قابل استفاده است: مطالعات حیوانی مواردی از عارضه جانبی برای جنین نشان داده است و مطالعات انسانی به اندازه کافی در دست نیست. منافع دارو در مقابل خطرات احتمالی، تعیین کننده مصرف یا عدم مصرف این دارو در دوران بارداری است.